Le Café des images vous invite à mieux comprendre cette maladie encore incurable qu'est la sclérose latérale amyotrophique, avec le film Invincible été de Stéphanie Pillonca, en partenariat avec l’association hérouvillaise Les Normands contre la SLA. Face à un diagnostic qui bouleverse tout, le film choisit de regarder la vie plutôt que le compte à rebours. La séance sera suivie d’un échange avec Nicolas Mirof, président de l’association, pour mieux comprendre cette maladie, ses réalités au quotidien et l’enjeu de la recherche.
Un matin de décembre 2020, Olivier Goy, entrepreneur brillant, reçoit une très mauvaise nouvelle, le genre de mauvaise nouvelle qui remet tout en cause. En une phrase, le diagnostic tombe : il ne lui reste probablement plus que trois ans à vivre et il n'existe aucun traitement. Mais Olivier décide d'ignorer ce compte à rebours. Il compte bien vivre à fond et profiter de chaque seconde. La sclérose latérale amyotrophique ou SLA, également appelée maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave qui détruit progressivement les neurones moteurs du corps. En France, 8 000 personnes vivent avec et on compte entre 1000 et 1500 nouveaux cas chaque année. (En savoir plus sur le site de l'Association pour la Recherche sur la SLA). C'est le cas de Nicolas Mirof, président de l'association Les Normands contre la SLA, qui s'engage chaque jour pour participer à l'avancement de la recherche et avec qui nous organisons cette soirée.
💬La projection de Invincible été est suivie d'un échange avec Nicolas Mirof, président de l'association Les Normands contre la SLA.
ℹ️ Avant la séance, l'association Les Normands contre la SLA tiendra un stand dans le hall du cinéma pour faire appel à votre générosité. Pour faire un don à l'association, rendez-vous sur leur page HelloAsso.
