External seminar - Anestis Tsakiridis, The University of Sheffield (Scotland)
Invited by Hadi Boukhatmi, Anestis Tsakiridis, will present his work on defects in the development of neural crest cells during embryogenesis, a source of congenital malformations.
Friday 25 April, 11:00Passed
Generation and applications of regionally defined human neural crest cells
The neural crest (NC) is a multipotent cell population, which arises in the dorsal neural plate/non-neural ectoderm border region during vertebrate embryogenesis and generates a variety of cell types following epithelial-to-mesenchymal transition and migration through diverse routes.
NC cells emerge at all levels of the anteroposterior (A-P) axis and their A-P position determines the identity of their derivatives. Defects in the specification, differentiation or migration of NC cells lead to a wide spectrum of serious developmental disorders, often in an axial level-specific manner, which are known collectively as neurocristopathies.
In my talk, I will describe our work focusing on the definition of the signalling and molecular basis underlying the transition of human pluripotent stem cells toward NC cells of distinct A-P identities. I will also discuss the potential clinical applications of hPSC-derived NC cells in modelling and cell-based therapy of neurocristopathies.
Dr Anestis Tsakiridis is group leader at the Centre for Stem Cell Biology at the University of Sheffield. His research focuses in particular on modelling the elongation of the embryonic axis in vitro.
Biology, Health
Séminaire externe - Anestis Tsakiridis, Université de Sheffield (Écosse)
Invité par Hadi Boukhatmi, Anestis Tsakiridis présentera ses travaux sur les défauts de développement des cellules de la crête neurale lors de l’embryogénèse, source de malformations congénitales.
Friday 25 April, 11:00Passed
Développement et applications des cellules de la crête neurale humaine région-spécifique
La crête neurale (CN) est une population de cellules multipotentes qui émerge à la jonction entre la plaque neurale dorsale et l’ectoderme non neural au cours de l'embryogenèse des vertébrés. Après une transition épithélio-mésenchymateuse et une migration par diverses voies, ces cellules génèrent une grande variété de types cellulaires.
Les cellules de la CN apparaissent à tous les niveaux de l’axe antéro-postérieur (A-P), et leur position sur cet axe détermine l’identité de leurs dérivés. Des anomalies dans la spécification, la différenciation ou la migration des cellules de la CN conduisent à un large éventail de troubles du développement, souvent spécifiques à un niveau axial donné, regroupés sous le terme de neurocristopathies.
Dans cette présentation, je décrirai nos travaux visant à définir les bases moléculaires et les signaux régulant la transition des cellules souches pluripotentes humaines vers des cellules de la CN présentant différentes identités le long de l’axe A-P. J’aborderai également les applications cliniques potentielles des cellules de la CN dérivées de cellules souches pluripotentes humaines, notamment dans la modélisation et les thérapies cellulaires des neurocristopathies.
Dr Anestis Tsakiridis est responsable d’une équipe de recherche au Centre de la biologie des cellules souches à l'Université de Sheffield. Ses recherches sont axées notamment sur la modélisation de l'élongation de l'axe embryonnaire in vitro.
Biologie, Santé
