Thesis defense - Emeline Durel
Identification of GAPs and GEFs involved in the regulation of mechanical forces in the notum of Drosophila melanogaster
Vendredi 19 septembre, 14h00Passé
Cyril Gabbero
Under the supervision of Roland Le Borgne
Presentation summary:
Epithelial cell shape and adhesion are closely coordinated processes essential for tissue morphogenesis and function. Cell shape is determined by both intrinsic factors—such as the organization of the cytoskeleton— and extrinsic properties due to physical interactions with the neighboring cells, in particular at the adherens junctions (AJ). Non-muscle type II myosin (MyoII) plays a central role in shaping cells, with its activity tightly regulated in space and time. MyoII activation is driven by Rho GTPases, which are, in turn, activated by guanine nucleotide exchange factors (GEFs) and inhibited by GTPase-activating proteins (GAPs).
In this study, an RNAi-based screen of GAPs and GEFs allowed the identification of MyoII dynamics and cell shape regulators among which two candidates, PlexA and Cyst were characterized in detail.
Overall, this work offers an important resource regarding the role of GEFs and GAPs in morphogenesis and homeostasis of the dorsal thorax in Drosophila. It also provides new insights into how actomyosin contractility is integrated with cell shape and junctional dynamics.
Composition of the jury
- Bénédicte DELAVAL, DR2 CNRS, Centre de recherche en biologie cellulaire de Montpellier
- Bénédicte SANSON, Reader in developmental morphogenesis, Wellcome Trust investigator. University of Cambridge
- Soline CHANET, CRCN CNRS, Centre for interdisciplinary research in biology, Collège de France, Paris
- Muriel GRAMMONT, DR2 CNR, Laboratoire de biologie et modélisation de la cellule, ENS Lyon
- Grégoire MICHAUX, DR1 CNRS, Institute Genetics & Development of Rennes
Direction of the thesis
- Roland Le BORGNE, DR1 CNRS, Institute Genetics & Development of Rennes
Biology, Health
Soutenance de thèse - Emeline Durel
Identification de GAPs et de GEFs impliqués dans la régulation des forces mécaniques au sein du notum de Drosophila melanogaster
Vendredi 19 septembre, 14h00Passé
Cyril Gabbero
Sous la direction de Roland Le Borgne
Résumé de la présentation
La forme des cellules épithéliales et leur adhésion sont des processus étroitement coordonnés, essentiels à la morphogenèse tissulaire et au bon fonctionnement des tissus. La forme cellulaire est déterminée à la fois par des facteurs intrinsèques, tels que l'organisation du cytosquelette, et par des propriétés extrinsèques dues aux interactions physiques avec les cellules voisines, en particulier au niveau des jonctions adhérentes (AJs). La myosine non musculaire de type II (MyoII) joue un rôle central dans la mise en forme des cellules, son activité étant finement régulée dans l’espace et dans le temps. L’activation de MyoII est induite par les GTPases Rho, qui sont elles-mêmes activées par des facteurs d’échange de nucléotides guanine (GEFs) et inhibées par des protéines activatrices de GTPase (GAPs).
Dans cette étude, un criblage basé sur l’interférence par ARN (RNAi) des GAPs et GEFs a permis d’identifier des régulateurs de la dynamique de MyoII et de la forme cellulaire dont deux candidats, PlexA et Cyst, ont été caractérisés plus en détail.
Dans l’ensemble, ce travail fournit une ressource importante quant au rôle des GEFs et des GAPs dans la morphogenèse et l’homéostasie de l’épithélium du thorax dorsal chez la Drosophile. Cela offre aussi de nouvelles perspectives sur la manière dont la contractilité de l’actomyosine est intégrée à la forme cellulaire et à la dynamique des jonctions.
Composition du jury
- Bénédicte DELAVAL, DR2 CNRS, Centre de recherche en biologie cellulaire de Montpellier
- Bénédicte SANSON, Reader in developmental morphogenesis, Wellcome Trust investigator. University of Cambridge
- Soline CHANET, CRCN CNRS, Centre for interdisciplinary research in biology, Collège de France, Paris
- Muriel GRAMMONT, DR2 CNR, Laboratoire de biologie et modélisation de la cellule, ENS Lyon
- Grégoire MICHAUX, DR1 CNRS, Institut de Génétique & de Développement de Rennes
Direction de thèse
- Roland Le BORGNE, DR1 CNRS, Institut de Génétique & de Développement de Rennes
Biologie, Santé
