Thesis defense - Anne-Marie Berisha
Functional study of the Kinesin-1/Ensconsin complex in the organization of microtubules in the Drosophila melanogaster oocyte
Lundi 12 mai 2025, 14h00Tremenet
Under the supervision of Régis Giet & Laetitia Bataillé
Presentation summary:
Intracellular transport, cellular morphogenesis, motility, and division require precise control of the microtubule cytoskeleton organization. The formation of a specialized microtubule network is essential for establishing cytoplasmic streaming and oocyte polarization during oogenesis in Drosophila melanogaster. Although the heavy chain of Kinesin-1 (Khc) is a central player in regulating these processes, its exact role and the regulation of its activity in the formation of this microtubule network are still poorly understood.
During my thesis, I showed that the Khc activator, Ensconsin/MAP7, is transported from the nurse cells to the oocyte on microtubules by Dynein and is maintained at the oocyte cortex by Ninein. This dual mechanism leads to an enrichment of Ensconsin in the oocyte and regulates Khc activation. The Khc/Ensconsin complex then regulates the recruitment of microtubule anchoring molecules to the oocyte cortex, a prerequisite for the formation of microtubules that orchestrate cytoplasmic streaming and oocyte polarization. This study illustrates how transport and maintenance mechanisms of specific activators can efficiently induce the spatial activation of molecular motors to remodel the microtubule cytoskeleton.
Composition of the jury
- Marie-Emilie Terret, DR2, Centre interdisciplinaire de recherche en biologie, Collège de France – Paris
- Andreas Merdes, DR2, Centre de biologie intégrative – Toulouse
- Antoine Guichet, DR2, Institut Jacques Monod – Paris
- Grégoire Michaux, DR1, Institut de Génétique de Développement de Rennes – Rennes
Direction of the thesis
- Régis Giet, DR2, Institut de Génétique de Développement de Rennes
Thesis co-direction
- Laetitia Bataillé, CR, Institut de Génétique de Développement de Rennes
Biology & Health
Soutenance de thèse - Anne-Marie Berisha
Étude fonctionnelle du complexe Kinésine-1/Ensconsine dans l’organisation des microtubules de l’ovocyte de Drosophila melanogaster
Lundi 12 mai 2025, 14h00Tremenet
Sous la direction de Régis Giet & Laetitia Bataillé
Résumé de la présentation
Le transport intracellulaire, la morphogenèse cellulaire, la motilité et la division nécessitent un contrôle précis de l’organisation du cytosquelette de microtubules. La formation d’un réseau de microtubules spécialisé est essentielle pour la mise en place du brassage cytoplasmique et la polarisation de l’ovocyte durant l’ovogénèse chez Drosophila melanogaster. Bien que la chaine lourde de la Kinésine-1 (Khc) soit un acteur central dans la régulation de ces processus, son rôle exact et la régulation de son activité dans la formation de ce réseau de microtubules reste encore mal compris.
Au cours de ma thèse, j’ai montré que l’activateur de la Khc, Ensconsine/MAP7, est transporté des cellules nourricières à l’ovocyte sur les microtubules par la Dynéine et maintenu au cortex de l'ovocyte par la Ninéine. Ce double mécanisme conduit à un enrichissement d’Ensconsine dans l’ovocyte et permet de réguler l’activation de la Khc. Le complexe Khc/Ensconsine régule ensuite le recrutement des molécules d’ancrage des microtubules au cortex de l’ovocyte, un prérequis pour la formation des microtubules qui orchestrent le brassage cytoplasmique et la polarisation de l’ovocyte. Cette étude illustre comment les mécanismes de transport et de maintien d’activateurs spécifiques peuvent induire efficacement l’activation spatiale de moteurs moléculaires afin de remodeler le cytosquelette microtubulaire.
Composition du jury
- Marie-Emilie Terret, DR2, Centre interdisciplinaire de recherche en biologie, Collège de France – Paris
- Andreas Merdes, DR2, Centre de biologie intégrative – Toulouse
- Antoine Guichet, DR2, Institut Jacques Monod – Paris
- Grégoire Michaux, DR1, Institut de Génétique de Développement de Rennes – Rennes
Direction de thèse
- Régis Giet, DR2, Institut de Génétique de Développement de Rennes
Co-direction de thèse
- Laetitia Bataillé, CR, Institut de Génétique de Développement de Rennes
Biologie & Santé
